DIAGNOSTIC

Le diagnostic de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est difficile et nécessite de procéder à une évaluation multidisciplinaire des données cliniques, biologiques, radiologiques et/ou anatomo-pathologiques tout en excluant soigneusement les étiologies d’autres maladies.1

Lors de l’auscultation pulmonaire, les râles crépitants au temps inspiratoire, caractéristiques d’une FPI, aident à faire un diagnostic précoce. Des râles légèrement crépitants sont déjà détectés, lors des phases initiales de la maladie, chez plus de 80% des patients atteints de FPI.2

Dans la plupart des cas, lorsque l’historique familial et médical, les examens physiques et physiologiques du patient, ainsi que les données de laboratoire, sont disponibles, les spécialistes des pneumopathies interstitielles peuvent diagnostiquer une FPI lorsque la tomodensitométrie haute résolution (TDM-HR) révèle un profil d'Usual Interstitial Pneumonia (UIP).1

Le diagnostic de la FPI est plus précis grâce à une discussion pluridisciplinaire entre pneumologues, radiologues et pathologistes, surtout lorsque les données radiologiques et histopathologiques sont contradictoires.1

Sachez-en plus dans les pages suivantes



RÉFÉRENCES
1
Raghu G, et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med 2011;183:788–824.
2
Borchers AT, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis-an epidemiological and pathological review. Clin Rev Allergy Immunol 2011;40:117–134.

VIDÉO ASSOCIÉE

LUCA RICHELDI ET VINCENT COTTIN SUR L’IMPORTANCE D’UN DIAGNOSTIC PRÉCOCE

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